07.05.2024
14:34 | defender: Untersuchung der New York Times ergab, dass Menschen, die durch COVID-Impfstoffe geschädigt wurden, „ignoriert“ werden
Die New York Times berichtete heute, dass es COVID-19-Impfschäden gibt und dass Impfgeschädigte ignoriert wurden. Diese Erkenntnisse seien das Ergebnis einer einjährigen Untersuchung zu diesem Thema, so die Zeitung. Nachdem sie jahrelang Kommentare, Artikel und sogar Suchmaschinenabfragen über Impfstoffverletzungen als Fehlinformationen, Verschwörungstheorien und "rechtsextrem" bezeichnet hatte, Social-Media-Unternehmen dafür geißelte, dass sie Geschichten über Impfstoffverletzungen auf ihren Plattformen zuließen, und sogar eine Familie, deren Kinder an dem Impfstoff starben, lächerlich machte, räumte die Times ein, dass "Tausende" durch die COVID-19-Impfstoffe verletzt worden sein könnten.
Kommentar des Einsenders
Ist von den MSM nicht anders zu erwarten, schließlich sitzen sie mit den Suppenköchen in einem Boot! Bei 17-20 Mio. Toten (lt. Studien der letzten Jahre) und nicht Tausenden – sondern wohl Millionen – Geschädigten durch die Spritzerei, scheint Ignorieren wohl das bessere Mittel zu sein…!? Immerhin, AstraZ hat die Tür bereits geöffnet, andere wie Pfizer&Co werden den selben Weg gehen müssen…!? Und so auch die MSM.
10:03 | diepresse: Impfstoffhersteller Biontech: Aus 502 Millionen Gewinn wurden 315 Millionen Verlust
Der deutsche Biotechkonzern, mit seinem mRNA-Impfstoff der große Highflyer in der Coronapandemie, durchläuft nun eine geschäftliche Durststrecke. Der Umsatz brach im ersten Quartal um 85 Prozent ein. Mit entsprechender Auswirkung auf den Aktienkurs. BioNTech schreibt zum Jahresauftakt rote Zahlen. Das weggebrochene Corona-Geschäft und höhere Forschungskosten haben den Mainzer Biotechkonzern BioNTech im ersten Quartal tief in die Verlustzone getrieben. Von Jänner bis März fiel ein Nettoverlust von 315 Millionen Euro an, nachdem ein Jahr zuvor noch ein Gewinn von gut 502 Millionen hatte ausgewiesen werden können, wie das Unternehmen am Montag mitteilte.
Kommentar des Einsenders
Meldung des Tages! Das betrügerische und gefährliche Kartenhaus vor dem Einsturz!? An der Goldgrube 12 wird zum Misthaufenweg 33 umgetauft und den beiden medizinischen Superstars möge das goldenen Verdienstkreuz zum Bettelstab werden! Btw. Für Schadenersatzansprüche behördlich die Rücklagen zwangseinfrieren.
dazu wie ich finde ganz passend YT Hersteller muss schwere Nebenwirkungen eingestehen!
Ab sofort gilt eine verdammte Impfpflicht für die Ampel! Tägliche Impfungen bis jede einzelne verfluchte, ungenutzte Bestellung aufgebraucht ist. Aus Solidarität dem gepeinigtem Steuerzahler gegenüber... Denn es ist ja eh so harmlos, oder? Lasst uns sehen, wie lange ihr das aushaltet bis ihr plötzlich und unerwartet aus dem Amt scheidet... JE
06.05.2024
14:26 | yahoo: Der Umsatz von Moderna mit seinem einzigen Produkt, dem COVID-19-Impfstoff, ging im Vergleich zum Vorjahr um 91 % zurück
Die düsteren Tage der Pandemie liegen für die meisten von uns endlich hinter uns - und das scheint sich auch in den Erträgen von Moderna widerzuspiegeln, dessen Einnahmen vom Verkauf seines COVID-19-Impfstoffs abhängen. Im ersten Quartal des Jahres meldete Moderna einen Umsatz von 167 Millionen US-Dollar mit seinem einzigen Produkt auf dem Markt, dem COVID-19-Impfstoff Spikevax. Der Umsatz des Unternehmens im ersten Quartal ist im Vergleich zu den 1,9 Milliarden Dollar des Vorjahresquartals um 91 % zurückgegangen.
Kein Wunder, bei den Presseberichten in letzter Zeit... Aber die Rettung ist nah... Bald kommen die Spritzen gegen Krebs der ohne die C* Spritzen nie entsandten wäre... JE
Ein Wissenschaftler mit engen Verbindungen zu China und der US-Regierung sagt nun, dass die von ihm vorgeschlagenen riskanten Experimente – von denen einige Experten glauben, dass sie zur Entstehung von SARS-CoV-2 hätten führen können – möglicherweise durchgeführt wurden und weichen damit von früheren Aussagen ab. Ein anderer an dem Vorschlag beteiligter Wissenschaftler sagt ebenfalls, er wisse nicht, ob die Arbeit abgeschlossen sei.
„Soweit ich weiß, ist die Arbeit noch nicht getan“, sagte Peter Daszak, Präsident der EcoHealth Alliance, diese Woche vor einem Kongressgremium.
Kommentar des Einsenders
Es scheint unter Politikern und einem Teil der med.-wissenschaftlichen Elite – i.S. Piks – eine neue sportliche Disziplin zu geben: rückwärts Rudern mit immer höherer Geschwindigkeit.
Dieser -Artikel „Scientists Backtrack, Admit Proposed Virus Experiments Could Have Been Done In China” beschreibt, dass es möglicherweise doch ´doofe´ Virus-Experimente in China (mit und aus den USA teil-finanziert) gegeben haben könnte …
Zitat: „Scientists with close ties to China and the U.S. government is now saying that risky experiments he proposed—which some experts believe could have led to the creation of SARS-CoV-2—may have been done, deviating from earlier statements.” Vielleicht gibt es bei b.com eine V.-Theorie-Buchhaltung, damit man weiß, welche V.-Theorien jetzt keine Theorien mehr sind. Man könnte auch JE befördern zum Vice President V.-Theorie-Management, oder ?!
09:58 | r24: AstraZenecas Covid-„Impfstoff“ Vaxzevria in der EU nicht mehr zugelassen!
Der so genannte Covid-19-Impfstoff von AstraZeneca, welcher laut Auskunft von Politik und Systemmedien „sicher“, „geprüft“, „wirksam“ und „nebenwirkungsfrei“ war, ist mit Wirkung vom 7. Mai 2024 in der Europäischen Union nicht mehr zugelassen. Der Antrag auf die Rücknahme der Marktzulassung wurde von AstraZeneca selbst gestellt und von der EU bestätigt. Sie finden das Originaldokument in diesem Artikel. Am 27. März 2024 gab die EU-Kommission bekannt, dass die Marktzulassung für den Covid-19-„Impfstoff“ ChAdOx1-S [recombinant], auch bekannt als Vaxzevria-Covid-19-Vaccine, auf Antrag des Patentinhabers zurückgezogen wurde.
Kommentar des Einsenders
schau an, schau an…!? Und Pfizer/BT&Co sollten es ihnen schleunigst nach tun! Btw: Der ganze Dreck hätte erst gar nicht „notfall“zugelassen werden dürfen. mNRA gehört weltweit verboten, nachdem Behörden in Florida die Plörre bereits als Biowaffen klassifizierten!
Jetzt kann man leicht widerrufen, der Dreck ist verabreicht und die Wirkung nimmt ihren geplanten Verlauf... Da hilft auch keine Rücknahme einer Notzulassung mehr. JE
05.05.2024
12:22 | tkp: Merck erneut verklagt wegen Schäden durch HPV-Impfstoff Gardasil
Die Zahl der Klagen, die in North Carolina gegen Merck wegen des HPV-Impfstoffs (Humanes Papillomavirus) Gardasil eingereicht wurden, nimmt weiter zu. Dem Unternehmen wird vorgeworfen, die Sicherheit und Wirksamkeit des Impfstoffs nicht nachgewiesen zu haben, bevor er als Impfstoff gegen Krebs vermarktet wurde. Die Schäden durch Gardasil und die Vorgangsweise von Merck wurden vom Filmemacher Bert Ehgartner in dem Firm „Unter die Haut“ dokumentiert.
Gardasil ist ein weit verbreiteter Impfstoff gegen humane Papillomaviren (HPV). Es scheint einer neuen Studie zufolge mit vier Autoimmunerkrankungen in Zusammenhang zu stehen, wie kürzlich berichtet. Bert Ehgartner hatte mit dem Film „Unter die Haut“ gezeigt, wie bei der HPV-Impfung Nutzen-Schaden-Abwägung oder die tatsächliche Risikolage der Krebsart unterdrückt wurden. Stattdessen gab und gibt es aggressives Marketing mit jeder Menge ‚dirty tricks‘, die sich zu einem Medizinskandal summieren.
Kommentar des Einsenders
Immer dasselbe Spiel bei der Pharmamafia! Und in unsren Breiten werben sie auch noch brav für HPV-Spritze…!? Diesen verbrecherischen Läden gehört endlich der Stecker gezogen und den Zulassungsbehörden gleich mit! Eine Saubande, die offenbar nichts andres im Sinn hat als die Menschen zu vergiften…!
04.05.2024
09:54 | heute: AstraZeneca gesteht erstmals schwere Nebenwirkungen ein
Der Pharmakonzern AstraZeneca hat zum ersten Mal in einem Gerichtsdokument eingeräumt, dass sein Covid-19-Impfstoff, der in Zusammenarbeit mit der Universität Oxford entwickelt wurde, in seltenen Fällen eine schwerwiegende Nebenwirkung verursachen kann. Dies könnte zu Entschädigungszahlungen führen, die sich auf mehrere Millionen Euro belaufen könnten. Darüber berichtet "The Telegraph".
Der Spaziergänger
So richtig traut sich der Mainstream noch nicht drüber. Immer noch spricht man gerne von „sehr seltenen Fällen“ und präsentiert (nicht glaubhafte) niedrige Zahlen von Problemfällen, sozusagen als Beweis, dass es… eh eigentlich gar nicht so schlimm ist und ….überhaupt - man kennt es schon - wurden sowieso unzählige Menschenleben gerettet.
Keiner kann das wirklich und plausibel belegen, aber man weiß, wieviele es waren, sogar ziemlich genau, nämlich „mehr als 6 Mio.“. Und das „weltweit“ und sogar allein schon „im ersten Jahr der Ausrollung“. Na, was will man mehr. Umso erstaunlicher die klare Festestellung zum Schluss, dass der Saft in GB nicht mehr verwendet wird, da die potenziell schwerwiegenden Nebenwirkungen das durch Corona versachte Risiko überwiegen!!!! Ist doch alles ein Widerspruch in sich, auch wenn das - angeblich - „nur“ die Unter-40-Jährigen betrifft. Für die Anderen is eh gsund…..?!?!
03.05.2024
10:28 | derstandard: Ärztekammer will höhere Impfraten, aber ohne Impfungen in Apotheken
Es brauche in Österreich höhere Impfraten und mehr kostenlose Impfungen für alle, da sind sich Ärztekammer und Apothekerkammer einig. Wo das Impfen künftig stattfinden soll, sorgt aber für Clinch. Zuletzt trieb die Apothekerkammer das Thema in ihrem Sinne voran: Mitte April ließ sie wissen, dass man künftig dank einschlägig fortgebildeten Personals in 1000 Apotheken Influenza-, FSME- oder Covid-19-Auffrischungsimpfungen anbieten könnte. Gesundheitsminister Johannes Rauch (Grüne) wäre dafür.
Kommentar des Einsenders
Der Impf- und Testweltmeister schwächelt; sind die Leut etwa munter geworden nach drei Jahren Frontalterror rund um die Zwangsstecherei…!? Im Land der höchsten Deckungsbeiträge für die Säftelieferanten und einer ehemaligen Vorsitzenden, die man zur obersten Saftkoordinatorin für die EU machte, muss wieder ordentlich gestochen werden, egal welche Story nun erzählt wird…!? Btw. Die MSM könnten doch berichten, wie in anderen Ländern mittlerweile mit dem Cov-mRNA-Dreck verfahren wird: Sie werden verboten, sind als Biowaffen eingestuft und ob der abertausenden von Klagen stehen die Saftproduzenten wie AstraZ, Pfizer & Co vor Gericht…!? Wegen der vielzitierten Sicherheitsaspekte, Täuschung der Behörden, Unterdrückung/Änderung klinischer Testverfahren, wissentlicher Produktschwierigkeiten usw. Das Vertrauen ist weg werte Ärztekammer und mRNA-Produkte müssen weltweit verboten werden!
11:01 | Leserkommentar
"Die Frechheit der Quacksalber und ihre traurigen Erfolge kommen der Heilkunde und den Ärzten zugute: Diese lassen nur sterben, die anderen töten." Jean de La Bruyere (1645 - 1696), bedeutender Vertreter der französischen Moralisten und Aphoristiker
12:09 | Leserkommentar
So richtig neu ist das nicht, was die Pharma macht und was dann folgt, oder?
Goethe, Faust I, 1040
"...
Und, nach unendlichen Recepten,
Das Widrige zusammengoß.
Da ward ein rother Leu, ein kühner Freyer,
Im lauen Bad, der Lilie vermählt
Und beyde dann, mit offnem Flammenfeuer,
Aus einem Brautgemach ins andere gequält.
Erschien darauf, mit bunten Farben,
Die junge Königin im Glas,
Hier war die Arzeney, die Patienten starben,
Und niemand fragte: wer genas?
So haben wir, mit höllischen Latwergen,
In diesen Thälern, diesen Bergen,
Weit schlimmer als die Pest getobt.
Ich habe selbst den Gift an Tausende gegeben,
Sie welkten hin, ich muß erleben
Daß man die frechen Mörder lobt."
02.05.2024
14:23 | ET:: CDC fand Beweise dafür, dass COVID-19-Impfstoffe Todesfälle verursachten
Beamte der US-amerikanischen Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten (CDC) fanden Beweise dafür, dass die COVID-19-Impfstoffe von Pfizer-BioNTech und Moderna mehrere Todesfälle verursachten, bevor sie behaupteten, dass es keine Beweise dafür gebe, dass die Impfstoffe mit Todesfällen in Verbindung gebracht würden, wie The Epoch Times erfahren hat. CDC-Mitarbeiter suchten nach Informationen über gemeldete Todesfälle nach der Impfung und erfuhren, dass Myokarditis – oder Herzentzündung, eine bestätigte Nebenwirkung der Impfstoffe – auf Sterbeurkunden und in Autopsien einiger Todesfälle aufgeführt war, wie aus einer internen Akte hervorgeht von The Epoch Times.
Kommentar des Einsenders
Es gibt in Dtl. die sog. ´RKI´-Files … sehr vergleichbar dazu gibt es in den USA auch die sog. ´CDC´-Papers, wo es ähnliche Fragen zur Nicht-Veröffentlichung von Nebenwirkungen beim Piks gibt wie beim RKI.
01.05.2024
Ein hochrangiger Beamter der kanadischen Gesundheitsbehörde hat enthüllt, dass der Pharmariese Pfizer die Aufsichtsbehörden absichtlich nicht darüber informiert hat, dass der mRNA-Impfstoff COVID-19 eine DNA-Sequenz des Simian Virus 40 (SV40) enthält. Dr. Philip Buckhault bestätigte am 23. April frühere Erkenntnisse, dass die DNA-Menge im mRNA-Serum den von den Aufsichtsbehörden festgelegten Grenzwert überschreitet.
Diese Informationen sind in mehreren E-Mails enthalten, die zwischen Mitarbeitern der wichtigsten Arzneimittelbehörden ausgetauscht wurden, darunter Health Canada (HC), die U.S. Food and Drugs Administration (FDA) und die Europäische Arzneimittelagentur (EMA). Die Informationen wurden durch einen Antrag auf Informationszugang erhalten, berichtet die Epoch Times.
Kommentar des Einsenders
Somit erneuter Beweis für betrügerisches Vorgehen des Produzenten! Btw. Wozu gibt es Behörden und Prüfeinrichtungen, wenn nicht – zumindest – stichprobenartig untersucht wird…!? Sie haben allesamt das Vertrauen der Menschen gänzlich verspielt.