04.08.2026
18:12 | HB: Weniger Impfstoffnachfrage – Biontech tief in Verlustzone
Mainz. Die weltweit geringere Nachfrage nach Covid-19-Impfstoff hat Biontech im ersten Halbjahr 2026 einen Milliardenverlust eingebrockt. Unter dem Strich stand bei den Mainzern in den ersten sechs Monaten ein Minus von 1,35 Milliarden Euro (Vorjahr: 802,4 Mio.), wie das Unternehmen mitteilte. Der Verlust für das zweite Quartal belief sich demnach auf 820,8 Millionen Euro (Vorjahresquartal 386,6 Mio.). Der Umsatz in dem Quartal lag mit 105,6 Millionen Euro deutlich unter dem Wert des Vorjahreszeitraums (260,8 Mio.).
Auf die Nachfrage nach dem Vakzin drückt demnach auch, dass in Deutschland bestehende Impfstoffvorräte in der Impfsaison 2026 genutzt werden können. Biontech rechnet entsprechend auch mit weniger Umsatz im Gesamtjahr 2026. Die Mainzer gehen nunmehr von Erlösen zwischen 1,6 und 1,9 Milliarden Euro aus. Noch im März hatten sie von 2 bis 2,3 Milliarden Euro gesprochen.
Kommentar des Einsenders
...aus dem Nichts in das Nichts...!? Angesichts der detaillierten Aussagen, Tagebucheinträge und laufenden Befragungen eines Toni Fauci durch den US-Kongress (C-Hoax, willkürlich), müssen sich wohl auch andere Spritz-Dreck-Produzenten aus dem Mafiareich auf einen dramatischen Verfall ihrer Werte einstellen...!? Die "Corona-Katastrophe" oder besser gesagt das "Event 201" war wohl etwas anders geplant, als es letztendlich ausfiel für die geneigten Entitäten, und die Bürger lassen sich nicht mehr vera*****... An der Goldgrube 12 wird umbenannt in "In der Jauchengrube 13", Schadenersatzansprüche werden wohl kommen und die wertlosen Blechmedaillen der Merkel für Besondere Verdienste um die BRD können sich die beiden Superhelden in ihrer Zelle aufhängen...!?
14:24 | tkp: Risiko-Nutzen-Analyse für Impfungen: Was die Impfindustrie nie berichtet
Die Impfindustrie hat sich jahrzehntelang der kritischen Prüfung entzogen — geschützt durch ein simples, aber wirkmächtiges Mantra: „Impfstoffe sind sicher und wirksam.“ Ein Slogan, der jeden Impfstoff über einen Kamm schert, jede Differenzierung im Keim erstickt und eine ernsthafte Auseinandersetzung mit der Frage verhindert, wie Impfstoffe tatsächlich hergestellt werden und wie dramatisch sich ihre individuellen Risiken und Nutzenprofile unterscheiden.
Dabei müsste eine ehrliche Risiko-Nutzen-Bewertung — wie sie in der Medizin bei jedem anderen Eingriff selbstverständlich ist, oder zumindest sein sollte — eine ganze Reihe von Faktoren berücksichtigen, die bei Impfstoffen systematisch ausgeblendet werden. Der Midwestern Doctor hat in seiner grundlegenden Analyse einen Rahmen entwickelt, der genau diese Lücke schließt.
Kommentar des Einsenders
...berechtigte Fragestellungen für eine Diskussion, nach jahrzehntelanger Mißachtung, Verar**** und Gefährdung (inkl. millionenfacher Tötung) der Bürger..! Die Pharmamafia muss endlich in die Ziehung genommen werden.
11:58 | UCN: Tony Fauci erlitt eine COVID-Impfschädigung
Ein Lungeninfarkt ist eine bekannte Nebenwirkung des COVID-Impfstoffs. Fauci litt daran, wurde behandelt, und anstatt die Menschen zu warnen, schwieg er, um keine Impfskepsis zu schüren. Hier sind die Beweise für seine Impfstoff-Nebenwirkung. Er hat sich öffentlich nicht zu seiner COVID-Impfschädigung geäußert. Der einzige Grund, warum wir überhaupt davon wissen, ist, dass Rand Paul sein Tagebuch veröffentlicht hat. Die VAERS-Daten zeigen, dass der COVID-Impfstoff der einzige Impfstoff in der Geschichte von VAERS ist, bei dem eine signifikante Anzahl von Lungeninfarkten aufgetreten ist
Nachfolgend finden Sie eine Aufstellung der Nebenwirkungsmeldungen nach Impfstofftyp für alle in VAERS erfassten Impfstoffe aus den letzten über 35 Jahren. Wie Sie sehen können, ist der COVID-Impfstoff der EINZIGE Impfstoff in der Geschichte, der diese Nebenwirkung verursacht.
Die Ironie hat ihre klinische Prüfphase nun erfolgreich abgeschlossen. JE
14:25 | Monaco
das ist ja wie ein Ponzi-Schema zu gründen und als 1. Pleite zu gehen....
03.08.2026
15:34 | transition: Gavi soll wieder Geld von den USA erhalten
Letztes Jahr hatten die USA ihren Beitrag zur internationalen Impfallianz Gavi gestrichen. Nun will die Trump-Regierung die von der Bill & Melinda Gates Foundation (heute Gates Foundation) gegründete und mitfinanzierte Stiftung doch wieder finanziell unterstützen, wie das Deutsche Ärzteblatt berichtet. Die Senatorin Susan Collins, die dem zuständigen Ausschuss in der Kongresskammer vorsteht, habe erklärt, dass das Außenministerium 600 Millionen Dollar dafür freigegeben hat.
Zur Vorgeschichte erläutert das Ärzteblatt, dass der «impfskeptische» Gesundheitsminister Robert Kennedy Jr. die Streichung der Gelder für Gavi im letzten Jahr mit Sicherheitsbedenken begründete (wir berichteten). Anfang Juni dieses Jahres habe dann US-Außenminister Marco Rubio die Wiederaufnahme der Zusammenarbeit mit der in der Schweiz ansässigen Allianz angekündigt.
America First, Gavi gleich danach.... Der globale Gesundheitskomplex wurde also nicht abgeschafft, nur die Sitzordnung geändert. JE
01.07.2026
16:47 | UCN: Schwere Impfschäden bei Kindern anerkannt: Dänemark zahlt Entschädigungen in Millionenhöhe
Während viele deutschsprachige Medien das Thema Impfschäden bei Kindern weiterhin kaum aufgreifen, sorgt ausgerechnet der dänische öffentlich-rechtliche Rundfunk DR (Danmarks Radio) für eine Debatte. Ein Kinderarzt, der selbst Kinder gegen COVID-19 geimpft hatte, zieht dort ein bemerkenswertes Fazit: Rückblickend sei die Impfempfehlung für gesunde Kinder „es nicht wert gewesen“.
War es eine gute Idee, dass die Gesundheitsbehörde im Jahr 2021 empfohlen hat, Kinder bereits ab fünf Jahren gegen Covid-19 zu impfen?
Nein, meint Chefarzt Klaus Birkelund Johansen, nachdem heute klar ist, dass neun Kinder, die zum Zeitpunkt der Verabreichung des Covid-19-Impfstoffs unter 18 Jahre alt waren, so schwere Schäden davongetragen haben, dass ihnen eine Entschädigung in Millionenhöhe zugesprochen wurde.
Kommentar des Einsenders
...erneutes Eingeständnis aus der Ärzteschaft, Millionenzahlungen an Geschädigte (bloß als kleine Wiedergutmachung!) für staatlich angeordneten Medizin-/Pharmaterror...!? Was hier in der C-Zeit zugelassen wurde, ist durch Geld nicht ersetzbar, und hoch Kriminelle in klandestinen Machenschaften und Netzwerken, die endlich vor Richter gestellt gehören.
Eine Gerichtsentscheidung vom April verpflichtete Polen und Rumänien, Pfizer etwa 1,5 Milliarden US-Dollar bzw. 640 Millionen US-Dollar zuzüglich Zinsen und Gebühren für zusätzliche COVID-19-Impfstoffdosen zu zahlen, die die Länder aufgrund eines 2021 zwischen der Europäischen Kommission unterzeichneten Vertrags kaufen mussten. Die Länder weigerten sich 2022, weitere Impfstofflieferungen anzunehmen, und beriefen sich auf die sinkende Nachfrage nach den Impfungen.
Ein Impfvertragsstreit zwischen Pfizer und der Europäischen Union (EU) hat dazu geführt, dass Pfizer Milliarden von Dollar an Geldern für die Flugsicherung in Polen und Rumänien eingefroren hat. Eurocontrol, eine zwischenstaatliche Organisation, die die Flugsicherungsverwaltung in ganz Europa koordiniert, teilte den Flugsicherungsbehörden Polens und Rumäniens Anfang dieses Monats mit, dass sie die Gelder einfriere, nachdem Pfizer eine Gerichtsentscheidung aus Brüssel vom April vollstreckt hatte.
Kommentar des Einsenders
"...Die Entscheidung vom 1. April verpflichtet Polen und Rumänien, Pfizer etwa 1,5 Milliarden US-Dollar bzw. 640 Millionen US-Dollar zuzüglich Zinsen und Gebühren für zusätzliche Impfstoffdosen zu zahlen, gemäß einem 2021 zwischen der Europäischen Kommission – der Exekutive der EU – und Pfizer unterzeichneten Vertrag.
Polen und Rumänien lehnten 2022 weitere COVID-19-Impfstofflieferungen ab und beriefen sich auf die sinkende Nachfrage nach den Impfungen, so Bloomberg. Polen verwies auch auf den finanziellen Druck, dem es nach der Aufnahme von Flüchtlingen aus dem Ukraine-Konflikt ausgesetzt war.
Brussels Signal berichtete, dass Polen einige seiner überschüssigen Impfstoffdosen verkauft oder gespendet habe. Laut dem rumänischen Politikwissenschaftler Dragos Moldovean „gehörte Rumänien zu den europäischen Ländern mit den niedrigsten COVID-19-Impfraten.“ (...) Der EU-Pfizer-Vertrag ist seit langem unter Beobachtung. Für Wojdyga ist die zentrale Frage nicht, ob Pfizer Anspruch auf das hat, was ihm geschuldet wird. Es geht darum, wie europäische und nationale Behörden erlauben konnten, dass ein so „großer, teurer und einseitiger Vertrag unterzeichnet wurde, der die Steuerzahler den Großteil des Risikos tragen ließ.“
Laut Brussels Signal war der 35-Milliarden-Euro-Vertrag (40 Milliarden US-Dollar) zwischen der EU und Pfizer „einer der größten in der Geschichte des EU-Vergabewesens.“ Er wurde unterzeichnet, während „Behauptungen aufkamen, dass die EU bis zum Fünfzehnfachen der Produktionskosten pro Dosis bezahlt haben könnte, was Bedenken aufwirft, dass Milliarden von Steuergeldern überbezahlt wurden.“ ..."
...und EUschi samt ihrer kriminellen Kamarilla (mafiöse Vereinigung) hatten viel Spaß, teure Reisen, Champagner, Nutten, Koks und teure Buffets auf der Steuertrottels Kosten, und jetzt wär's Zeit, die Herrschaften in Handschellen zu legen und den Richtern vorzuführen...! Selbst "richtiges Hände-Waschen" unter der Anleitung VdLs wird der verbrecherischen Gang nicht helfen, ihr schuldhaftes Verhalten den Steuerzahlern gegenüber, loszuwerden...!?
16:45 | Der Bondaffe
....eine Frage wurde nie gestellt: "Lassen die glücklichen Eltern Spahn und Funke das Kind impfen? Oder....."
16:46 | Leserkommentar
Es ist einfach nicht mehr zu fassen. Ist der ganze "Westen" nur mehr ein Verbrechernest? Das mit den Richtern kann man sich sparen. Die sind oft auch gekauft und die Schuld der Betreffenden ist so offensichtlich, daß es kein Verfahren braucht, sondern nur mehr sofortige Haft und Verhör. Wir müssen viel mehr Gefängnisse bauen.
28.07.2026
Laut kürzlich veröffentlichten E-Mails äußerten hochrangige Vertreter der National Institutes of Health (NIH) Bedenken hinsichtlich der Forschung von Wissenschaftlern der Behörde, die Menschen mit neurologischen Problemen nach der Verabreichung von COVID-19-Impfstoffen untersuchten. Dr. Avindra Nath, leitender Forscher am National Institute of Neurological Disorders and Stroke der NIH, untersuchte in den Jahren 2020 und 2021 Menschen mit neurologischen Problemen nach der Impfung.
In einer E-Mail vom 10. April 2021 schickte er dem Direktor des Instituts, Dr. Walter Koroshetz, den Entwurf eines Artikels, in dem er seine Erkenntnisse darlegte. „Eine frühzeitige Erkennung und Behandlung mit Kortikosteroiden kann die Symptome rückgängig machen“, schrieb Nath. Am folgenden Tag leitete der Direktor des Instituts das Manuskript an Dr. Anthony Fauci weiter, der zu dieser Zeit Direktor eines anderen NIH-Instituts war.
Kommentar des Einsenders
"...Dr. Avindra Nath, leitender Forscher am National Institute of Neurological Disorders and Stroke der NIH, untersuchte in den Jahren 2020 und 2021 Menschen mit neurologischen Problemen nach der Impfung.
In einer E-Mail vom 10. April 2021 schickte er dem Direktor des Instituts, Dr. Walter Koroshetz, den Entwurf eines Artikels, in dem er seine Erkenntnisse darlegte.
„Eine frühzeitige Erkennung und Behandlung mit Kortikosteroiden kann die Symptome rückgängig machen“, schrieb Nath.
Am folgenden Tag leitete der Direktor des Instituts das Manuskript an Dr. Anthony Fauci weiter, der zu dieser Zeit Direktor eines anderen NIH-Instituts war.
„Es gibt einen stetigen, wenn auch langsamen Strom von Berichten über neurologische Beschwerden nach der Impfung, bei denen es sich offenbar meist um Erkrankungen der peripheren Nerven handelt … vielleicht gelegentlich auch um ein Problem mit dem Rückenmark“, teilte Koroshetz Fauci mit. „Avi hat eine ganze Reihe davon gesammelt. Er hat einen Bericht zur Veröffentlichung eingereicht. Es ist schwer zu sagen, ob dies nicht Zufall ist, aber die Auftreten zeitlich mit der Impfung zusammenfällt.“
Ein weiterer NIH-Mitarbeiter leitete das Manuskript an den damaligen NIH-Direktor Dr. Francis Collins und an Dr. Lawrence Tabak, einen weiteren hochrangigen NIH-Beamten, weiter und teilte mit, dass das „New England Journal of Medicine“ den Artikel abgelehnt habe. ..."
...sie wußten es und taten einfach weiter...! ...und bestreiten es bis heute, die Menschen als Versuchskaninchen benutzt zu haben, unterschlagen kritische Berichte, bigtech half ihnen bei der Zensur (Senat&Kongress bestätigt), und die Schwurbler/Kritiker werden bis heute von "Oben" verfolgt und verleumdet...!? Sollte dies jemals vor unabhängigen Gerichten verhandelt werden, wird sich die Frage stellen, wer die Reparationszahlungen für die globalen Schäden übernehmen muss...!?
11:31 | tkp: Vernichtendes Studienergebnis über Herzschäden durch mRNA-Impfung
Die Stanford-Studie, die das NIH mitfinanzierte, wurde als Bestätigung der Impfstoffsicherheit verkauft. Die Realität sieht anders aus — und die Daten sind vernichtend.
Fünf Jahre hat es gedauert, bis das National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI) — eine Abteilung der NIH — eine Studie an der Stanford University finanzierte, die sich mit den molekularen Mechanismen der mRNA-Impfstoff-induzierten Myokarditis befasst. Die Studie zeigt, dass junge Männer nach der zweiten Moderna-Dosis mit sechsfach erhöhtem Myokarditis-Risiko kämpften. 97 Fälle pro Million Dosen, wie eine umfassende Analyse in der International Journal of Cardiovascular Research & Innovation dokumentierte. VAERS-Daten haben 223-mal mehr Myokarditis-Meldungen nach COVID-19-Impfungen verzeichnet als nach sämtlichen anderen Impfstoffen der letzten 30 Jahre kombiniert.
Kommentar des Einsenders
"Plötzlich&Unerwartet" - tausende von Herzpatschen bei Jungen, Sportler u.a., Horrorbilanzen, Studien, "sicher&wirksam" längst widerlegt, die Schwurbler hatten Recht und die mafiöse "Wertegemeinschaft" aus Medizin/Politik/MSM schweigt...! ...und verliert Tag für Tag mehr an Vertrauen, drängen sogar weiterhin die Menschen, sich den mRNA-Dreck injizieren zu lassen...!? Sauber.
Der Herzschaden ist jetzt wissenschaftlich bewiesen. Die Verharmlosung war schon vorher serienreif. JE
21.07.2026
16:25 | jonfleetwood: Moderna verabreicht erstem Teilnehmer die experimentelle Krebsspritze mRNA-4200, die den Körper zur Produktion von sieben nicht näher spezifizierten Tumorproteinen zwingt.
Am Donnerstag gab Moderna bekannt, dass der erste Teilnehmer in einer Phase-1-Studie des experimentellen mRNA-Produkts mRNA-4200 (NCT06880549) geimpft wurde. Dieses Produkt veranlasst den Körper nach der Verabreichung, sieben nicht näher genannte Tumorproteine zu produzieren. Mit anderen Worten: Das Produkt führt nicht nur Tumorproteine in den Körper ein – es lässt den Körper selbst diese herstellen.
Absichtlich.
Die Studie wirft offensichtliche Sicherheits- und Einwilligungsfragen auf: Wie lange der Körper die angeblich kodierten Tumorproteine produziert, welche langfristigen biologischen Auswirkungen diese haben könnten und ob das Produkt oder seine Erzeugnisse vom ursprünglichen Empfänger auf andere Personen übertragen werden können – etwa durch Exosomen oder extrazelluläre Vesikel in ausgeschiedenen Körperflüssigkeiten.
Was kann da schon schiefgehen? JE
15:31 | transition: Sanofi beendete RSV-Impfstoffstudie stillschweigend nach Tod eines Babys
Im Oktober 2024 stellte der Impfstoffhersteller Sanofi seine klinische Studie zu einer Impfung gegen das Respiratorische Synzytial-Virus (RSV) für Säuglinge und Kleinkinder ein. Laut Dokumenten, die im Rahmen eines Antrags nach dem Informationsfreiheitsgesetz (FOI) zugänglich gemacht wurden, starb ein Kind während der Studie. Darüber berichtet The Defender.
Die Nachricht, dass Sanofi die Studie eingestellt hatte, habe in den Medien kaum Beachtung gefunden. Das Unternehmen habe keine Sicherheitsprobleme mit dem Impfstoff gemeldet, sondern angegeben, die Studie beendet zu haben, weil der Impfstoff nicht so wirksam war wie erhofft. Die Firma teilte mit:
«Das Sicherheitsprofil war akzeptabel und es wurden vom IDMC [Independent Data Monitoring Committee] keine Anzeichen für eine impfstoffassoziierte verstärkte Atemwegserkrankung beobachtet.»
Wenn das Ergebnis nicht passt, heißt es mangelnde Wirksamkeit. Wenn jemand stirbt, heißt es kein Zusammenhang. Das Vokabular sitzt jedenfalls. JE
19.07.2026
10:30 | transition: Covid-Impfstoffverträge: Rückschlag für EU-Kommission
Der EU-Kommission droht eine Niederlage im Streit um die Corona-Impfstoffverträge, die nach wie vor verheimlicht werden. Athanasios Rantos, ein Generalanwalt des Europäischen Gerichtshofs (EuGH), hat am Donnerstag empfohlen, ein Rechtsmittel der Brüsseler Behörde gegen ein Urteil vom Juli 2024 abzuweisen. Damals hatte ein Gericht der Europäischen Union (EuG) nach einer Klage von EU-Abgeordneten den Beschluss der Brüsseler Behörde gekippt, die Namen der Mitglieder des Verhandlungsteams sowie bestimmte Vertragsklauseln zu schwärzen.
Das EuG hatte geurteilt, Ursula von der Leyens Kommission habe nicht nachgewiesen, dass der Zugang zu den Klauseln die Interessen der Konzerne beeinträchtigt hätte. Von der Leyens Kommission hatte daraufhin im März 2026 ein Rechtsmittel eingelegt, um die Verträge nicht offenlegen zu müssen (wir berichteten). Argument: Der Schutz der Privatsphäre und die kommerziellen Interessen der beteiligten Pharmaunternehmen müssten gewährleistet werden.
Die Verträge wurden im Namen von zig Millionen Europäern abgeschlossen. Lesen sollen sie offenbar trotzdem möglichst wenige. JE
18.07.2026
14:03 | transition: US-Kriminalbeamtin: Hälfte der Fälle von plötzlichem Kindstod innerhalb von 48 Stunden nach einer Impfung
Der plötzliche Kindstod (sudden infant death syndrome, kurz SIDS) bleibt eines der tragischsten und rätselhaftesten Phänomene in der Säuglingsmedizin. Während offizielle Stellen lange Zeit vor allem Schlaflage und Umgebungsfaktoren als Risiken betonten, lenken Experten schon seit längerem den Blick auf einen möglichen Faktor, der in vielen Fällen zeitlich eng mit den Todesfällen verbunden ist: Impfungen.
So berichtete kürzlich eine ehemalige Polizistin aus einer großen US-Stadt, die unter dem Vornamen «Jennifer» auftritt, von ihren Erfahrungen bei der Untersuchung von etwa 250 SIDS-Fällen zwischen 2003 und 2010. Gemeinsam mit ihrem Mann habe sie in Polizeiberichten ein wiederkehrendes Muster festgestellt: Rund die Hälfte der betroffenen Säuglinge sei innerhalb von 48 Stunden nach einer Impfung gestorben, weitere Fälle innerhalb einer Woche.
Die Ermittlerin legt ihre Akten auf den Tisch. Und die zuständige Behörde erklärt, der Tisch sei wissenschaftlich nicht anerkannt... JE
17.07.2026
09:25 | r24: Impf-Milliarden eingeklagt: Pfizer erpresst den polnischen Staat
Weil EU-Kommissionspräsidentin Ursula von der Leyen einfach so Knebelverträge mit Pfizer für die mRNA-Genspritzen abgeschlossen hatte und Polen die Abnahme verweigerte, nimmt Pfizer nun die polnische Flugsicherung finanziell in Geiselhaft. Eurocontrol verweigert nämlich die Auszahlung von Geldern. Der Rechtsstreit dauert jetzt seit 2023 an.
Der US-Pharmagigant Pfizer greift zu Erpressungsmethoden, um seine umstrittenen Forderungen für nie gelieferte mRNA-Genspritzen rücksichtslos einzutreiben. Ein belgisches Gericht hat Polen dazu verdonnert, unfassbare 1,3 Milliarden Euro für 64 Millionen vom Land verweigerte Dosen zu zahlen. Als Druckmittel hat Eurocontrol nun kurzerhand die dringend benötigten Gelder der polnischen Flugsicherungsbehörde PANSA eingefroren. Dieser irrwitzige Vorgang zeigt unmissverständlich, wie ein globaler Pharmakonzern zweifelhafte Profite aus der Corona-Zeit auf dem Rücken der Luftsicherheit und der Steuerzahler durchboxt.
Impfsolidarität bedeutet offenbar, Gewinne zu privatisieren und Fehlbestellungen zu verstaatlichen. JE
16.07.2026
16:34 | tkp: mRNA-Injektionen: Spikeprotein über 3,5 Jahre im Körper nachweisbar
Eine neue, im Peer-Review-Verfahren publizierte Fallstudie dokumentiert die längste jemals gemessene Persistenz von Impf-mRNA, Plasmid-DNA und Spikeprotein im menschlichen Organismus. Die Befunde sprengen das offizielle Narrativ vom „schnellen Abbau“ der Injektionsbestandteile und werfen fundamentale Fragen zur Sicherheit der mRNA-Plattform auf.
Die im Journal of Medical Case Reports veröffentlichte Arbeit mit dem Titel „Persistence of Vaccine mRNA, Plasmid DNA, Spike Protein, and Genomic Dysregulation Over 3.5 Years Post-COVID-19 mRNA Vaccination“, an der unter anderem Dr. Peter A. McCullough beteiligt war, untersucht den Fall eines zuvor gesunden 55-jährigen Mannes. Dieser erhielt 2021 drei Dosen des Pfizer-BioNTech-mRNA-Impfstoffs.
„Schnell abgebaut“ hielt in diesem Fall erstaunlich lange. JE
15.07.2026
16:35 | ET: Deutschland empfiehlt die COVID-19-Impfung nicht mehr für die meisten Menschen unter 75 Jahren.
Deutschland hat seine Impfempfehlungen gegen COVID-19 aktualisiert und rät den meisten Menschen unter 75 Jahren von einer COVID-19-Impfung ab. Der Ständige Ausschuss für Impfungen der Bundesregierung, der Impfempfehlungen für das Land ausspricht, erklärte am 9. Juli in einem 33-seitigen Dokument, dass sich seine Haltung zur COVID-19-Impfung ändere, „um der aktuellen epidemiologischen Situation und dem Immunstatus der Bevölkerung Rechnung zu tragen“.
Das Komitee, bekannt als STIKO, erklärte: „Ein großer Teil der erwachsenen Bevölkerung verfügt mittlerweile über eine Hybridimmunität, die durch den Kontakt mit einer Vielzahl von Antigenen gekennzeichnet ist, und ist daher ausreichend gut vor schweren Verläufen von COVID-19 geschützt.“
Kommentar des Einsenders
"Zwar hat die STIKO die allgemeine Empfehlung für den Großteil der Bevölkerung unter 75 Jahren aufgehoben, empfiehlt jedoch weiterhin eine Impfung für Personen mit erhöhtem Risiko aufgrund von Vorerkrankungen, darunter auch Schwangere."
Staatlich geschützte Mörder! Dieses Dreckspack, das bereits aufgrund der wahnsinnigen Irrsinnigkeiten zur C-Zeit längst hinter Gittern hätte sitzen müssen, machen mit ihren "Empfehlungen" einfach weiter...!? 75+ und "Vorerkrankungen" - klar, die Kostenfaktoren des Gesundheit-/Pensionssystems müssen erneut minimiert werden - das Geld wird für andere benötigt, und Schwangere auch klar, waren doch die ersten drei Spritzwellen höchst "erfolgreich" in der immensen Übersterblichkeit und Aborte Ungeborener... Stiko, PEI, RKI u.a. - der Wind of Change wird kommen und die Handschellen für die Handlanger der Pharma./Bankenmafia werden klicken. Irgendwann werden die Leut hoffentlich munter werden und erkennen, wie sie durch das staatlich verordnete gentherapeutische Notfall-Behandlungssystem getäuscht wurden, was COVID-19-23 tatsächlich war und welche verbrecherischen Absichten gegen bestimmte Bevölkerungsgruppen gezielt eingesetzt wurden/werden!
Nun wird das Sammelheft eingestellt, weil das Virus die fehlenden Stempel längst selbst verteilt hat. JE
13.07.2026
18:22 | transition: Europäische Arzneimittelagentur verweigert Transparenz zu mRNA-«Impfstoffen»
Am 2. Juli 2026 gab es in Amsterdam ein Treffen zwischen der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und der Agentur für globale Gesundheitsverantwortung (GHRA). Thema war die Transparenz-Initiative T4S, bei der es um die Forderung von EU-Bürgern geht, Einsicht in die Zulassungsdossiers der COVID-mRNA-«Impfstoffe» zu erhalten, die von der EMA als «sicher und effektiv» eingestuft wurden. Die GHRA, eine unabhängige NGO, die 2021 von Dr. Silvia Behrendt gegründet wurde, setzt sich vor allem für Recht, Verantwortung und Transparenz in der globalen Gesundheitspolitik ein und fordert eine unabhängige Prüfung dieser Dokumente und der Sicherheitsbewertung der Behörde. Doch die EMA mauert.
Wie Behrendt berichtet, war das Ergebnis des Treffens zutiefst enttäuschend. So hatte die EMA bereits in einem Schreiben vom 10. Juni 2026 erklärt, dass sie die von der GHRA aufgeworfenen wissenschaftlichen Fragen zu den mRNA-«Impfstoffen» nicht erörtern werde. Das Treffen werde sich auf Fragen des Zugangs zu den Dokumenten beschränken.
Kommentar des Einsenders
" Obwohl EU-Bürger Einsicht in die Zulassungsdossiers der COVID-mRNA-«Impfstoffe» und deren wissenschaftliche Neubewertung fordern, blockiert die EMA diese Initiative. Dabei argumentiert sie, sie müsse «geschäftlich vertrauliche Informationen» schützen."
... gegenüber all jenen die die ganze Party finanzieren oder dafür haften...!? Die EMA als "Behörde" von Brüssels Gnaden - Ein Verein innerhalb eines Vereines - hat zu liefern und keine geschäftlichen Interessen zu schützen, im größten Medizinverbrechen des Jahrtausends, sie ist Mittäterin, Mit-Putschistin, die Notfallzulassung eines nicht-geprüften Stoffes mitveranlasst, Sicherheitsdaten manipuliert und unterschlagen, in Vaers-Meldungen eingegriffen und im Fallzahlenkomplex völlig falsch und manipulativ (wohl im Auftrag der WHO) gehandelt...!? Schließungsgrund und die Verantwortlichen vor ein ordentliches Gericht. Ihr "Auftraggeber" Fauci sitzt bereits vor dem Senatsausschuss...!
Schnelle Zulassung, langsame Offenlegung und scho gar keine wissenschaftliche Debatte. Die Daten sind ja soo überzeugend, deshalb bleibt auch ihre vollständige Besichtigung der dermaßen kompliziert. JE
08:55 | jonfleetwood: Gesunder Mann stirbt an toxischem Schock nach Impfung mit Modernas neuem Pandemie-Vogelgrippe-mRNA-Impfstoff mRNA-1018: Fachzeitschrift „Clinical Infectious Diseases“
Ein gesunder 74-jähriger Mann starb während der klinischen Phase-1/2-Studie von Moderna zu dessen experimentellem Pandemie-Grippeimpfstoff mRNA-1018 an einem toxischen Schocksyndrom. Dies geht aus einer Studie hervor, die im April in Clinical Infectious Diseases von Wissenschaftlern von Moderna und kooperierenden Institutionen veröffentlicht wurde. Die Wissenschaftler von Moderna und den kooperierenden Einrichtungen behaupten, der Tod stehe in keinem Zusammenhang mit der Moderna-Impfung, ohne jedoch zu erläutern, wie diese Feststellung getroffen wurde.
Die Ergebnisse werden bekannt, während Moderna die Entwicklung seines mRNA-1018-Impfstoffs gegen die Vogelgrippe-Pandemie mit bis zu 54,3 Millionen US-Dollar an Unterstützung durch die von Bill Gates unterstützte Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI) vorantreibt, nachdem das US-Gesundheitsministerium seine bisherige Finanzierung des Programms eingestellt hatte.
Ein gesunder 74-Jähriger stirbt in einer Moderna-Studie an toxischem Schocksyndrom, und in der Veröffentlichung steht im Prinzip nur: „Nicht impfstoffbedingt.“ Ohne Erregerdetails, ohne Autopsiehinweise, ohne nachvollziehbare Kausalitätskette. Vertrauen Sie uns, wir sind die Hersteller... JE
18:27 | Der Ostfriese
Im Studium hätte man uns damals gesagt: "p P - persönliches Pech!". Ein
Impfstoffgläubiger weniger. Wer nicht gegen das Problem ist, ist (oder
war) Teil des Problems... wo wir gerade bei Impfstoffen sind... ich habe
vor einigen Tagen im www gesucht, bin aber nicht fündig geworden... ich
beabsichtige, im Haus an einigen Stellen weitere 230V Steckdosen zu
installieren, wo sich bisher zu wenige befinden... gibt's von Modena -
es muß aber nicht wirklich unbedingt Modena sein, ein anderer Hersteller
täte es unter Umständen auch - einen Impfstoff, der gegen 230V
Wechselspannung immun macht? Welchen zeitlichen Vorlauf müßte ich
einplanen, reichen drei Wochen? Wird man zunächst gegen 110V immun sein,
erst nach der zweiten oder gar dritten Impfung den vollständigen Schutz
erlangen? Muß ich mich regelmäßig nachimpfen lassen, um den Impfschutz
aufrecht erhalten zu können? ;-)
11.07.2026
11:56 | tkp: HPV-Impfung – Wie MSD mit statistischen Tricks falsche der Sicherheit vorgaukelte
Gardasil ist ein Impfstoff, der Millionen Teenagern verabreicht wird — und die Sicherheitsdaten, auf denen die Zulassung beruht, sind das statistische Äquivalent eines Voodoo-Zaubers. Genau das ist die Kernaussage eines vernichtenden Gutachtens, das nun im Rahmen des Robi v. Merck-Verfahrens ans Licht gekommen ist. Der Mann, der MSD (in den USA als Merck bekannnt) den Schwindel aufdeckt, ist kein Impfgegner, kein Schreibtischaktivist, sondern Martin Kulldorff — einer der renommiertesten Biostatistiker der Welt, ehemaliger Harvard-Professor und bis vor kurzem hochrangiger Wissenschaftler im US-Gesundheitsministerium unter RFK Jr. Wenn der sagt, eine Studie sei methodischer Schrott, dann hat das Gewicht.
Dr. Maryanne Demasi hat das Gutachten auf ihrem Blog veröffentlicht — und was Kulldorff darin beschreibt, ist ein Lehrstück darüber, wie man mit geschickter Studiengestaltung eine Illusion der Sicherheit erschafft, während man echte Risiken systematisch unter den Teppich kehrt.
Kommentar des Einsenders
"...Gardasil ist ein Impfstoff, der Millionen Teenagern verabreicht wird — und die Sicherheitsdaten, auf denen die Zulassung beruht, sind das statistische Äquivalent eines Voodoo-Zaubers. Genau das ist die Kernaussage eines vernichtenden Gutachtens, das nun im Rahmen des Robi v. Merck-Verfahrens ans Licht gekommen ist.
Der Mann, der MSD (in den USA als Merck bekannnt) den Schwindel aufdeckt, ist kein Impfgegner, kein Schreibtischaktivist, sondern Martin Kulldorff — einer der renommiertesten Biostatistiker der Welt, ehemaliger Harvard-Professor und bis vor kurzem hochrangiger Wissenschaftler im US-Gesundheitsministerium unter RFK Jr. ..."
...hoch subventionierter Voodoo-Zauber, mit leider allzu groben Nebenwirkungen und nicht kalkulierbarem Schadpotenzial, jahrelangem Fälschen von Statistiken u.o. Löschung von unliebsamen Daten...!? Kennt man aus der C-Zeit.
Die Kontrollgruppe bekam teils kein echtes Placebo, sondern Aluminium in den Arm. Das ist ungefähr so, als würde man testen, ob Chili scharf ist, indem die Vergleichsgruppe Pfefferspray lutscht. JE
11:09 | Der Spaziergänger: zu gestern 15.26 h, Kommentar des Einsenders
Fairerweise muss man erwähnen, dass auch beim Gesundheitspersonal nicht alle begeistert mitgemacht haben. Was die Tänze betrifft, wurde teilweise ja auch aufgedeckt, dass einiges inszeniert war u. die Herumhüpfenden manchmal gar keine Krankenpfleger o. ä. waren. Mitarbeiter aus dem Gesundheitsbereich wurden oftmals auch von „Kunden“ scharf attackiert. Erinnere mich, z. B., noch an die große Aufregung, als bekannt wurde bzw. behauptet wurde, dass Mitarbeiter an den hiesigen Impfstraßen fleißig das rettende Serum verteilt haben, es sich selber aber nicht antun wollten… Oder die Sache mit den nutzlosen, kontraproduktiven Masken. Auch dabei waren so manche „Kunden“ schlimmer als irgendwer vom Personal. Aus Pflegeheimen, Spitälern gabs vom Personal durchaus auch Kritik. Leider: Das Meiste fand nur hinter vorgehaltener Hand statt, man hat sich - wie in anderen Branchen auch - einfach gefürchtet, schlimmste Konsequenzen tragen zu müssen.
Ich hatte ein Gespräch mit einer Pflegerin aus der SK, die dort in einem Spital gearbeitet hatte. In unserem Nachbarland war man in der Angelegenheit scheinbar eine Spur entspannter. In ihrer Abtlg. gab es 25 Bedienstete. Sie sagte mir, die Ärzte waren recht skeptisch, sind selbst nicht zur Impfung gegangen u. haben den Mitarbeitern eher davon abgeraten. Letztendlich haben sich 23 Personen nicht impfen lassen, obwohl phasenweise auch davon gesprochen wurde, sie nicht mehr arbeiten zu lassen. Eine Person der zwei geimpften hatte danach Probleme mit dem Herz, die andere war - zumindest damals noch - wohlauf. Ob sie auch wirklich geschützt war, das ist natürlich wieder ganz ein anderes Thema. Alle anderen haben normal weiter ihre Dienste gemacht….
10.07.2026
15:26 | UM: Studie belegte: Ein Drittel des Gesundheitspersonals war nach „Covid-Schutzimpfung“ arbeitsunfähig
Die Studie über die Arbeitsunfähigkeit nach einer Impfung hatte damals ergeben, dass 35 % der Beschäftigten im Gesundheitswesen nach einer mRNA-Covid-Injektion krankgeschrieben waren. Angesichts aktuell sowohl in Deutschland als auch in Österreich (AUSTRIA first hatte berichtet), aufflammender Aufrufe zur Covid-Schutzimpfung, darf das Thema der Folgen dieser „Schutzimpfung“ keinesfalls in Vergessenheit geraten, so wie man offenbar seitens der „pharmagetriebenen“ Regierungen zu hoffen scheint.
Soviel nun zur Erinnerung an besagte Studie, wie folgt:
„Von 1704 teilnehmenden Beschäftigten des Gesundheitswesens waren 595 (34,9 %) nach mindestens einer Covid-19-Impfung krankgeschrieben, was zu einer Gesamtzahl von 1550 Krankheitstagen führte“, schrieben dazu die Autoren. „Sowohl die absoluten Krankheitstage als auch der Anteil der krankgeschriebenen HCWs nahmen mit jeder weiteren Impfung signifikant zu“.
Die Studie wurde damals in der Septemberausgabe der Zeitschrift Public Health veröffentlicht. Die Daten für die Studie wurden mit Hilfe eines elektronischen Fragebogens erhoben. Sie war damals Teil der CoVacSer-Kohortenstudie. Bei der Kohortenstudie handelte es sich um ein Forschungsprojekt, das den Zusammenhang zwischen psychischer Gesundheit, Schlafqualität und der Immunogenität von Covid-Injektionen bei Beschäftigten im Gesundheitswesen untersuchen sollte. Die Studie wurde von einem Team von Wissenschaftlern der Universität Würzburg, durchgeführt und umfasst Beschäftigte im Gesundheitswesen, die mRNA-basierte Covid- „Impfstoffe“ erhalten hatten.
Kommentar des Einsenders
"...„Von 1704 teilnehmenden Beschäftigten des Gesundheitswesens waren 595 (34,9 %) nach mindestens einer Covid-19-Impfung krankgeschrieben, was zu einer Gesamtzahl von 1550 Krankheitstagen führte“, schrieben dazu die Autoren. „Sowohl die absoluten Krankheitstage als auch der Anteil der krankgeschriebenen HCWs nahmen mit jeder weiteren Impfung signifikant zu“. ..."
..."plötzlich&unerwartet", koste es was es wolle, gerade das Gesundheitspersonal damals vehement gegen die "Maßnahmenkritiker" mit purer Verachtung, brav getanzt haben's mit hanebüchenen Choreographien in den Spitäler und anderorts, kaum einer brachte den Mund auf gegen die Unterdrückung von oben, brav die Spritzen abgeholt und krank wurden sie... Ein Propaganda-Lehrstück, und beim nächsten Mal sind's wohl wieder brav mit dabei...!?
Klatschen vom Balkon, Druck von oben, Nebenwirkungen privat ausbaden. Und wenn jemand fragt, wer für den Ausfall, die Schäden und die verlorenen Arbeitstage haftet, wird plötzlich ganz leise in den Teppich geschaut. JE
10:59 | UM: Impfungen: chemische Giftsuppe für unsere Kinder
Wenn Sie den vollständigen Impfplan für Kinder befolgen, erhält Ihr Baby all dies – kumulative Mengen, die direkt in den Blutkreislauf gelangen:
• 17.500 mcg 2-Phenoxyethanol (Frostschutzmittel)
• 5.700 mcg Aluminium (Neurotoxin)
• Unbekannte Mengen an fötalem Rinderserum (Blut von abgetriebenen Rindern)
• 801,6 mcg Formaldehyd (Karzinogen, Einbalsamierungsmittel)
• 23.250 mcg Gelatine (zerkleinerte Tierkadaver)
• 500 mcg Humanalbumin (menschliches Blut)
• 760 mcg Mononatrium-L-Glutamat (verursacht Fettleibigkeit und Diabetes)
• Unbekannte Mengen an MRC-5-Zellen (abgetriebene menschliche Föten)
• Über 10 mcg Neomycin (Antibiotikum)
• Über 0,075 mcg Polymyxin B (Antibiotikum)
• Über 560 mcg Polysorbat 80 (Karzinogen)
• 116 mcg Kaliumchlorid (wird bei der tödlichen Injektion verwendet)
• 188 µg Kaliumphosphat (Flüssigdünger)
• 260 µg Natriumbicarbonat (Backpulver)
• 70 µg Natriumborat (Borax, wird zur Bekämpfung von Kakerlaken verwendet)
• 54.100 µg Natriumchlorid (Kochsalz)
• Unbekannte Mengen an Natriumcitrat (Lebensmittelzusatzstoff)
• Unbekannte Mengen an Natriumhydroxid (Gefahr! Ätzend)
• 2.800 mcg Natriumphosphat (giftig für alle Lebewesen)
• Unbekannte Mengen an einbasischem Natriumphosphat-Monohydrat (giftig für alle Lebewesen)
• 32.000 mcg Sorbit (darf nicht injiziert werden)
• 0,6 mcg Streptomycin (Antibiotikum)
• Über 40.000 mcg Saccharose (Rohrzucker)
• 35.000 mcg Hefeprotein (Pilz)
• 5.000 mcg Harnstoff (Stoffwechselabfall aus menschlichem Urin)
• Sonstige chemische Rückstände
Kommentar des Einsenders
Giftsuppe ist wohl etwas untertrieben, es ist der absolute Wahnsinn, was die Pharma hier unter dem Schutzmantel der "Gesundheitspolitik" und Regierungen aufführt, ihre Bürger in Spritzen hineinzwingt (wie bei C)! Steiner beschrieb es bereits vor 100 Jahren, den Irrsinn der Pharmamafia, das gezielte Abtöten der menschlichen Seele, und von Jahrzehnt zu Jahrzehnt wurde diese Katastrophe nur noch perfider! Cui Bono...? Welcher teuflische Plan soll umgesetzt werden, wenn den Kindern (in unseren Breiten) derartige Unbeschreiblichkeiten in jüngsten Jahren injiziert werden..!? Wie krank ist eine Gesellschaft, derartiges bei ihren Kindern zuzulassen...?
Ps: die "Rezepturen" sind adhoc nicht überprüfbar, bloß sollte auch "nur ein Bruchteil" dessen stimmen, wie im Artikel beschrieben wird, wäre dies bereits katastrophal!
Beim Babybrei steht „ohne Zusatzstoffe“ groß vorne drauf. Bei der Spritze heißt es dann: Zusatzstoffe? Egal, das sind eh nur winzige Mengen... Offenbar ist die Dosis nur dann wichtig, wenn sie von der richtigen Industrie kommt. JE
15:31 | Der Ostfriese
Warum mcg und µg in wilder Reihenfolge verwenden? Wenn jemand lesen sollte, das sich jemand über die Gabe von 0,054 Gramm - pardon 0,0541 Gramm - Natriumchlorid echauffiert, wird das nur zu einem Grinsen führen. 0,005 Gramm Harnstoff auf die gesammten Impfungen verteilt dürfte auch nicht von übermäßig großer Bedeutung sein. So eine Aufzählung wird man verreißen, sind folglich kontraproduktiv. Unbekannte Mengen heißen in der Aufzählung, das sie sich unter der Meßbarkeitsgrenze befinden, oder will man die Tinte zum ausdrucken der Zahl sparen, den Tintenvorrat des Druckers schonen? Die sonstigen chemischen Rückstände könnten hingegen recht informativ sein, diese läßt man aber bei der Aufzählung entfallen. So etwas würde ich jemandem zukommen lassen, denn ich öffentlich zu zerreißen beabsichtige, sollte er sich auf meine Zahlen berufen.
15:43 | Der Spaziergänger:
Ja, das sind die Widersprüche, denen man bei Impffreudigen begegnet. Ich habe auch einen Impffan in meinem Umfeld, der sich alles spritzen lässt, was es nur gibt; überhaupt, wenn es „gratis“ ist. Und erst recht und noch öfter, wenn „sie es sagen“.
Was das heißen soll? Soll heißen, wenn es in den Mainstreammedien oder beim Arzt breitgetreten und empfohlen wird. Gegen Zwang hat er auch nichts, weil die Experten (nur die aus den MSM) wollen nur das Beste für ihn. Punkt. Aus. Kritik daran ist sofort Verschwörungstheorie!
Trotz dieser Hörigkeit macht sich die gleiche Person aber ständig Gedanken wegen Mobilfunkstrahlung, Getränken in Plastikflaschen und Gentechnik in der Landwirtschaft….. Das Alles hat doch auch einen Hauch von Verschwörungstheorie in sich, oder? Sagen bei diesen Themen viele Experten nicht auch, dass das schon in Ordnung geht, geprüft u. sicher ist etc.?
Impfungen bereiten gewissen (ängstlichen) Menschen wahrscheinlich deswegen kein Unbehagen, weil sie ihnen ein ganz besonderes Gefühl der Sicherheit u. des Schutzes geben. Psychologie spielt da mit und eine hohe Erwartungshaltung. Jahrzehntelange Werbung und das autoritäre Auftreten der dazugehörenden Industrie tun ihr Übriges. Da werden kritische Gedanken gerne beiseitegeschoben.
15:45 | Die Eule
Werter JE, Landwirte werden in Zukunft ihre Äcker aufgeben müssen und dann zu Bewahrern einer Restlandschaft umgeschult, die sich zwischen krebsartig wuchernden Solarfeldern und
Windradstandorten erstreckt. Wenn also die Äcker verschwunden sind, benötigen wir neue Äcker und da eignen sich die Bürger doch hervorragend. Sie stellen Kleinäcker. oder in Gruppen zusammengefasst,
auch große Ackerflächen für den Medizinischen Komplex dar. Werden diese Ackerflächen gleich zu Beginn richtig gedüngt, also passend zum erwarteten Ertrag geimpft, tragen diese medizinischen Bürgeräcker
ein Leben lang Früchte. Kaufen disee medizinischen Bürgeräcker dann auch noch Aktien der entsprechenden Firmen, so verdienen sie doch an den eigenen Früchten gleich mit. Damit erscheint das ewig negative
Bild doch gleich in einem ganz anderen Licht.
08:40 | eXX: Corona-Impf-Desaster: 500 Millionen Euro Steuergeld vernichtet
352 Anträge, alle abgelehnt – mit dieser Zahl eröffnete FPÖ-Abgeordneter Harald Schuh am Mittwoch im Nationalrat eine Debatte, die für die Regierung unangenehm werden sollte. Sein Antrag: die Abnahme längst nicht mehr benötigter Covid-Impfstoffe endlich beenden. Die Koalition lehnte ab – mit dem Argument, der Vertrag laufe ohnehin aus. Was dabei auf den Tisch kam, ist eine Bilanz des Grauens: Seit Beginn der Coronapandemie hat Österreich laut Schuh über 60 Millionen Covid-Impfdosen beschafft. Nur rund ein Drittel davon wurde tatsächlich verimpft, knapp 10 Millionen Dosen wurden ins Ausland verschenkt – der Löwenanteil landete im Müll. Kostenpunkt: „Rund 500.000 Millionen Euro an Steuergeld wurden auf diese Weise buchstäblich vernichtet”, so Schuh.
Der Grund für das Fiasko: eine Planung, die acht Impfungen für jeden Österreicher „vom Baby bis zum Greis” vorsah – kombiniert mit einer langfristigen Abnahmeverpflichtung gegenüber der EU. Selbst als die Nachfrage längst eingebrochen war, wurde weiter im großen Stil angekauft und entsorgt.
Kommentar des Einsenders
...Was dabei auf den Tisch kam, ist eine Bilanz des Grauens: Seit Beginn der Coronapandemie hat Österreich laut Schuh über 60 Millionen Covid-Impfdosen beschafft. Nur rund ein Drittel davon wurde tatsächlich verimpft, knapp 10 Millionen Dosen wurden ins Ausland verschenkt – der Löwenanteil landete im Müll. Kostenpunkt: „Rund 500.000 Millionen Euro an Steuergeld wurden auf diese Weise buchstäblich vernichtet”, so Schuh. ..."
Nochmals ein herzliches Dankeschön an ROT/SCHWARZ/GRÜN/NEOS für die besondere Gabe unseres hart erarbeitenden Steuergelds zugunsten der Entitäten, der Pharmamafia und Bankster für den gefährlichen Spritzdreck, der den Menschen auch noch in die Venen gezwungen wurde! Dazu noch die ganze Masken-Kiste, der Testwahnsinn, die Trottulosis der Modellierer aka "Wissenschaftler", die Zusatz-Apanage für die Lügenmäuler in den MSM, die Lockdown-Schäden, die "Überbrückungskredite" als Insolvenzbeschleuniger, die Medienzensur usw. ...für genau einen Zweck: Den Banken und Investoren das Überleben zu sichern, tausende neue Milliardäre aus der Taufe zu heben (Verschiebung von Billionen) und als kleinem Nebeneffekt die Kassen zu entlasten, anhand der Millionen Menschen, die durch die Maßnahmen zu Tode kamen...! Einfaches Spiel ohne Richter u.o. die Verantwortlichen hinter Schloß und Riegel zu bringen, dafür mit Immunität in den Parlamenten sitzend...! Nochmals Danke von Herzen.
Vernichtet is unser Geld natürlich nicht, es hat jetzt nur wer anderer. Der Steuerzahler nennt es Müll, der Vertragspartner nennt es Umsatz. JE
11:05 | Der Ostfriese
Aber aber, werte JE, hoffen wir, das exxpress.at auch zukünftig nicht
versucht, den Lesenden einen Denkanstoß zu geben! Wehret den Anfängen!
Die könnten... also, nein, das wäre gefährlich für... wir wollen doch
nicht, das die Lesenden beginnen, Fragen zu stellen oder etwas zu
hinterfragen...
09.07.2026
09:48 | r24: Corona-Impfwahnsinn: EU bleibt bei Impfempfehlung für Schwangere und Vorerkrankte
Selbst in der skandalösen Corona-Impfpflicht-Verordnung Österreichs waren Ausnahmen für Schwangere und Menschen mit bestimmten Vorerkrankungen festgelegt. Die hitzige Debatte um Nutzen und Sicherheit der umstrittenen Gentherapeutika, auch und gerade für diese Gruppen, dauert bis heute an. Die EU hält das nicht davon ab, die Corona-Impfung auch im Jahr 2026 noch für Schwangere, Kinder und vulnerable Menschen zu empfehlen, wie der freiheitliche EU-Abgeordnete Gerald Hauser anprangert.
Gerald Hauser erinnert in einem aktuellen Statement an den gesetzlichen Impfzwang in Österreich. Die Alpenrepublik agierte damals ganz im Sinne der EU: „Österreich war das einzige Land der Europäischen Union, das eine allgemeine COVID-19-Impfpflicht beschlossen hat – ganz im Sinne der damaligen Forderung von EU-Kommissionspräsidentin Ursula von der Leyen. Nachdem es zuletzt ruhiger um die COVID-19-Impfungen geworden ist, sorgt nun ausgerechnet die Europäische Kommission gemeinsam mit dem Europäischen Zentrum für die Prävention und die Kontrolle von Krankheiten (ECDC) erneut für Kopfschütteln“, so Hauser.
Kommentar des Einsenders
....das liebe Geld, und wohl sind den Verbrechern - trotz aller nationalen Bemühungen - noch viel zu wenige drauf gegangen u.o. schwer genug geschädigt worden...!? Die Schäden (Dunkelziffern) sind bekannt, die enorme Übersterblichkeit während der gentherapeutischen Behandlungsrunden auch, Langzeitfolgen unbekannt, Aborte übermäßig gestiegen, und dennoch forciert die EU (samt Regierungen) den Irrsinn weiter...!? Dieser unsägliche Verein brachte uns bis dato nur Kummer, Leid und Schulden - langsam wäre es Zeit, an den Ausstieg zu denken...!?
Brüssel sagt: „Keine Sorge, nur Empfehlung.“ Der Bürger erinnert sich an Lockdown, Grünen Pass und Impfpflichtdebatte und denkt: Ja sicher, und die Mafia bietet auch nur freundlich ihren Schutz an. JE
04.07.2026
Sowohl die Spitzenwerte als auch die Tiefstwerte stiegen nach der COVID-Impfung an. Eigentlich hätte es umgekehrt sein müssen, wenn die Impfungen gewirkt hätten.
Kommentar des Einsenders
Zahlenmaterial, das die Schwurbler bereits aus div. Statistiken über die Jahre zusammentrugen, nun komprimiert von Kirsch dargestellt. Die Todesmaschinerie hinter den mRNA-Cov-Spritzen, und alle (inbs. die MSM und Politik) schauen einfach weg...!? Wahnsinn mit Anlauf, ein Desaster. ...und die Dunkelzahlen sind wohl noch um Vielfaches höher...!?
03.07.2026
10:53 | markusboenig: Staatsanwaltschaft Amberg belegt 1.800% Risiko-Erhöhung durch Masern-Impfung
Manchmal brauchen Gegner staatlicher Willkür nicht besonders laut zu sein, manchmal reicht es, wenn das System selbst die richtigen Fragen stellt und dann die eigene Antwort nicht mehr kontrollieren kann. Genau das ist in einem Ermittlungsverfahren der Staatsanwaltschaft Amberg zur Masernimpfung passiert. Die Staatsanwaltschaft wollte wissen, ob ärztliche Zeugnisse zur Befreiung von der Masern-Impfpflicht medizinisch unrichtig seien. Es ging also um den schweren Vorwurf, Ärzte hätten falsche Atteste ausgestellt, medizinische Tatsachen falsch dargestellt oder Schlussfolgerungen gezogen, die wissenschaftlich nicht haltbar seien.
Dafür beauftragte die Staatsanwaltschaft nicht irgendwen, sondern Prof. Dr. med. Wolfgang Jilg von der Universität Regensburg, Institut für Medizinische Mikrobiologie und Hygiene, Bereich Klinische Virologie und Infektionsimmunologie. Das ist wichtig. Denn damit handelt es sich nicht um irgendeine private Meinung, nicht um irgendeinen Blogbeitrag und nicht um irgendeine politische Stellungnahme. Es handelt sich um ein wissenschaftlich begründetes Sachverständigengutachten, das im Auftrag der Staatsanwaltschaft Amberg in einem Ermittlungsverfahren erstellt wurde.
Die Impfpflicht sollte Kritiker in die Schwurbel-Ecke stellen, doch jetzt steht das eigene Gutachten dort... Science ist eben, wenn der Bumerang als Beweismittel zurückkommt. JE
02.07.2026
17:23 | derstandard: Milliarden Dosen später: Globale Überprüfung bestätigt Sicherheit der mRNA-Impfstoffe
Impfungen auf Basis der mRNA-Technologie wurden im Zuge der Pandemie milliardenfach verimpft – und etablierten sich als sicher, wirksam und vielversprechend. Doch um das auch wissenschaftlich umfassend zu belegen, haben Forschende von der University of British Columbia (UBC) nun eine umfassende globale Überprüfung geleitet. Und diese hat ergeben: mRNA-Impfstoffe sind sicher und hochwirksam bei der Vorbeugung von Infektionskrankheiten wie COVID-19. Zudem bieten sie potenzielle Anwendungsmöglichkeiten für eine Reihe anderer Krankheiten, darunter Grippe, RSV, Krebs und Autoimmunerkrankungen.
Kommentar des Einsenders
"Milliarden" Artikel später, die uns global genau das Gegenteil von dem mittlerweile bewiesen, was die PR-Sprecher und angehängten MSM der Pharmamafia mit hanebüchenen Propagandaartikel glaubhaft zu machen versuchen, ist passiert! Peinlicher und grottenschlechter Versuch des Reinwaschens in der lachsfarbenen "Spatzenpost", während die Protagonisten des Cov-Putsches aufgrund der katastrophalen Performance, der Datenbetrügereien und Lügen, der Millionen Toten und unzähligen Verletzten/Geschädigten, sich bereits vor Ausschüssen und Gerichten erklären/verantworten müssen, tausende Seiten belastendes Material aus div. Files, Aussagen von Politikern u.a. auf den Tischen liegt, der gesamte Medizin-Betrug rund um C aufgedeckt wurde, die Hintergründe/-"männer" bekannt sind und selbst die politische Dimension den Menschen vor Augen geführt wurde, ...kommt der Standard mit so einem Schmarren um die Ecke in der wohl gut bezahlten Hoffnung, dem drohenden globalen Ende des mRNA-Drecks entgegenwirken zu können...!? Eine Frechheit.
Allein wenn man sich die Kommentare der vielen Bambis durchliest, weiß man, wie es um die allgemeine Framing-Vollnarkose bestellt ist. JE
15:11 | UCN: Neuseeländische Impfdaten: 50 % höhere Gesamtsterblichkeit als erwartet – Gesundheitsbehörde verweigert Untersuchung.
Anstatt ihre eigenen Daten zu analysieren, geben sie Millionen von Dollar aus, um strafrechtliche Schritte gegen ihren ehemaligen Datenbankadministrator Barry Young einzuleiten, weil er die Datensätze offengelegt hat. Ich habe soeben Barry Youngs Analyse der standardisierten Sterblichkeitsrate (SMR) auf meinem GitHub unabhängig überprüft. Ich habe eigenständige Methoden verwendet und bin zu einem SMR-Wert von 1,5 gelangt, der etwas unter Barrys Zahlen (1,65) liegt. Kurz gesagt: Geimpfte Menschen in Neuseeland sollten aufgrund des „Healthy-Vaccinee-Effekts“ eine unterdurchschnittliche Sterblichkeitsrate (SMR < 1) aufweisen und nicht eine um mehr als 50 % über dem Normalwert liegende Rate.
Die Tatsache, dass sie nach ihrer Impfung mit einer um mehr als 50 % höheren Rate als normal sterben, sollte Health New Zealand dazu veranlassen, zu untersuchen, was die Ursache für diese überhöhten Sterbezahlen ist. Sie weigern sich jedoch, dies zu tun. Sie wollen nicht einmal ihre eigenen Daten analysieren. Stattdessen versuchen sie, ihren ehemaligen Datenbankadministrator, Barry Young, für sieben Jahre ins Gefängnis zu bringen, weil er die Wahrheit über die Sterblichkeit der Geimpften in Neuseeland aufgedeckt hat.
Kommentar des Einsenders
...während linken Krawallblätter uns heute wieder zu verkaufen versuchen, wie sicher toll und fantastisch die mRNA-Gentherapeutika nicht seien...!? Es sind allerorts Katastrophenzahlen, die immer mehr zum Vorschein kommen, und erneut die Forderung: der mRNA-Spritzdreck gehört weltweit unwiderruflich verboten, geächtet und vernichtet.
Der Mann mit den Zahlen bekommt Ärger, die Akten bleiben schwer zugänglich, und draußen fragt sich jeder, warum die Wahrheit so viele Zensuren braucht. JE
01.07.2026
10:43 | UCN: US-Behörde gewährt Moderna 314 Millionen Dollar für COVID-19-Impfstoffe für Erwachsene und Kinder
Obwohl die Nachfrage laut Daten der CDC bei Erwachsenen auf nur noch 17 % und bei Kindern auf 9 % eingebrochen ist. Das Ministerium für Gesundheit und Soziales (HHS) hat über die Zentren für Krankheitskontrolle und Prävention (CDC) laut den in diesem Monat veröffentlichten Beschaffungsunterlagen des Bundes Aufträge im Wert von mehr als 314,2 Millionen US-Dollar an Moderna für COVID-19-Impfstoffe für Erwachsene und Kinder für die Haushaltsjahre 2026 und 2027 vergeben.
Die Aufträge wurden am 1. Juni über das CDC Office of Acquisition Services vergeben. Der Vertrag über den Impfstoff für Kinder, der unter der Auftragsnummer 75D30126D21000 geführt wird, hat einen Gesamtwert von 285.044.250 US-Dollar. Der Vertrag über Impfstoffe für Erwachsene, der unter der Vergabennummer 75D30126D21003 geführt wird, hat einen Gesamtwert von 29.183.000 US-Dollar. Zusammen belaufen sich die beiden Aufträge auf insgesamt 314.227.250 US-Dollar. Beide an Moderna vergebenen Aufträge wurden am 3. Juni auf SAM.gov veröffentlicht.
Kommentar des Einsenders
...Einhaltung von Verträgen... und dennoch bemerkenswert, dass es immer noch Vollverstrahlte gibt, die sich den gehtherapeutischen Spike-Dreck reinjagen lassen...!?
Wenig Nachfrage, viel Vertrag. JE